父母听力正常，为什么生出的孩子会耳聋？

前两天有个朋友问声声，“父母的听力是正常的，为什么宝宝会耳聋啊？”

这就不得不从基因问题开始讲起了，今天就让我们一起来学习一下吧，另外国家一直提倡优生优育，有任何问题，大家都可以前往相关的部门进行咨询~

1、什么是遗传性耳聋？

遗传性耳聋是由于耳聋基因突变而导致的听力障碍，主要是由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的。

遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐形影子”代代相传。

在听力正常的人群中，约5%-6%的人至少携带一种耳聋基因突变。

2、夫妻双方不耳聋，为什么孩子会耳聋？

这个问题涉及到耳聋基因的遗传方式，几率问题也很难给出一个准确的数据。

耳聋基因的遗传方式涵盖了全部的孟德尔遗传方式：常染色体显性遗传（22%）、常染色体隐性遗传（77%）、X-连锁显性/隐性遗传耳聋、线粒体突变母系遗传、Y-连锁遗传。其中常见的为常染色体隐性遗传。

也就是说父母同时携带相同耳聋基因致病突变，但不会出现耳聋症状，所以都不知道自己是突变的携带者。

但不幸的是，父母同时把突变传给了孩子，结果孩子就是耳聋患儿。

3、耳聋患者能不能生出正常的孩子？

这个问题也是与耳聋的遗传方式有关。

前提是耳聋患者能够明确耳聋致病原因，知道什么原因导致的耳聋，也就知道耳聋的遗传方式了。

以常见的隐性遗传为例，如果耳聋患者的配偶不携带相同基因的致病突变，那么就不会生出耳聋的患儿。

所以即使夫妻双方都是耳聋患者，也有可能生出听力正常的孩子！

4、哪些人群需要做耳聋基因检查呢？

有耳聋家族史者，婚前或者孕前可以进行耳聋基因检测，以指导结婚生育；

无耳聋家族史者，婚前或者孕前可以进行常见耳聋基因的筛查，以检查夫妻双方是否携带相同耳聋致病基因的突变；

生育耳聋患儿的家庭，在生育前需要检查耳聋患儿的基因，明确耳聋原因，指导下次妊娠。